2026年3月20日，尚未通过FDA审批的初创公司Imaginostics宣布收到西门子医疗（Siemens Healthineers）的Letter of Support（支持函），双方就ImagiView™和ImagiSight™两款定量MRI产品与西门子MAGNETOM MRI系统的技术整合展开探索性对话。

这封支持函虽非投资意向书或收购要约，却在医疗设备行业引发震动——全球MRI巨头为何主动接触Pre-FDA阶段企业？

Imaginostics成立于2018年，总部位于美国，由科学创始人兼CSO科迪·加拉古兹卢博士与联合创始人兼CEO Valerie Gharagouzloo共同创立。公司聚焦定量MRI技术开发，致力于通过AI驱动的数据分析实现疾病早期检测和个性化护理，推动医疗模式从“被动治疗”向“预防性健康管理”转型。

公司产品目前处于FDA审查前阶段，尚未开展临床服务，但已获得FDA突破性设备认定（2024年），并完成530万美元融资（2024年），资金源于NIH资助、ADDF支持及战略投资者。

Imaginostics的核心技术突破在于将传统MRI从“定性成像”升级为“定量生物学洞察”。

技术原理是基于定量磁化率成像（QSM）技术，通过量化组织磁化特性（如铁沉积、静脉氧饱和度）生成生物学洞察。该技术突破传统MRI的定性局限，将影像转化为可量化的生物标志物，提升诊断的客观性、可重复性及临床可操作性。

在阿尔茨海默症、心血管疾病等复杂病种中，通过追踪β-淀粉样蛋白沉积动态变化、评估血管健康状态，实现早筛早诊。例如，QSM技术可提前3-5年检测阿尔茨海默症的生物标志物变化。

公司的核心产品为ImagiView™与ImagiSight™，两款产品可以与西门子医疗MAGNETOM MRI系统深度整合，提供定量MRI分析及影像生物标志物提取功能。

• ImagiView™：聚焦于血管健康的“数字孪生”建模，通过AI驱动生成个性化血管健康图谱，支持终身血管健康管理。

  
  

• ImagiSight™：专注于疾病早筛与治疗监测，通过量化生物标志物实现精准诊断与疗效评估。

科学创始人兼CSO科迪·加拉古兹卢博士强调：“定量MRI和影像生物标志物能将成像的客观性、可重复性提升10倍以上，临床可操作性实现质的飞跃。”其首创的AI驱动数字孪生平台，可生成血管健康“数字孪生”模型，实现阿尔茨海默症、心血管疾病等复杂病种的早期筛查与个性化治疗。

西门子医疗的选择背后是精准医疗赛道的战略卡位。过去五年，AI驱动、定量分析、预防性医疗等概念虽被反复提及，但真正落地的技术路径始终稀缺。Imaginostics的突破性在于：通过定量MRI取代传统结构性影像，直接输出血管健康的量化指标，解决了现有影像手段在复杂病种早筛中的痛点。以阿尔茨海默症为例，传统MRI仅能显示脑萎缩程度，而定量MRI可追踪β-淀粉样蛋白沉积的动态变化，将诊断窗口提前3-5年。

根据支持函内容，双方将在技术整合与商业路径两大维度展开对话：

• 技术层面，ImagiView和ImagiSight需适配西门子MAGNETOM MRI系统的硬件架构与软件接口；

  
  

• 商业层面，需设计从研发分摊、监管协同到市场推广的全流程方案。

联合创始人兼首席执行官Valerie Gharagouzloo指出：“这封支持信是公司里程碑，标志着技术价值获得行业龙头认可。”

西门子医疗的主动接触释放明确信号：预防性医疗正从概念走向落地。当前全球MRI市场年规模超百亿美元，但传统设备存在“重结构、轻功能”的局限。Imaginostics的技术路径若验证成功，将推动MRI从疾病诊断工具升级为健康管理平台。值得注意的是，该公司仍处于FDA审查前阶段，尚未开展临床服务，其技术成熟度与商业可行性仍需后续验证。

根据双方声明，未来合作需经过内部审批、监管合规及最终协议签署。对于Imaginostics而言，需在FDA审批、技术适配、成本控制三方面完成突破；对西门子医疗而言，需评估技术整合对现有产品线的冲击与商业回报周期。业内分析指出，若合作成功，可能重塑MRI市场的竞争格局——从设备销售转向数据服务，从单次诊断转向终身健康管理。

这场探索性对话，既是初创公司技术价值的试金石，也是巨头布局未来的关键落子。在精准医疗的赛道上，定量MRI技术能否成为撬动行业变革的支点，答案将在未来12-18个月的监管审批与技术验证中揭晓。我们将持续关注。