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医械创新资讯
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Pre-A轮,明视脑机重写皮层视觉

日期:2026-11-11
浏览量:2072

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一位因视神经损毁而全盲的患者,视网膜假体帮不上忙,现有眼科手段也基本无解——这类“绝对盲”长期被认为是视觉修复的禁区。但在近期的人体临床研究里,有受试者报告“看到了数字7的轮廓,还有红、黄、蓝三种颜色”。

让他重新“看见”的,不是眼镜,也不是角膜或视网膜手术,而是一块植入大脑视觉皮层的电极。这家公司叫明视脑机,成立刚满两年,总部位于苏州工业园区。

近日,明视脑机宣布完成Pre-A轮及Pre-A+轮融资,叠加此前各轮,累计融资总额已突破5亿元。

从读脑到写脑:绕开眼睛,把画面写进视觉皮层

脑机接口大多数团队做的是“读”:采集大脑信号、解码运动意图,再去控制光标或机械臂。明视脑机做的是“写”:外部摄像头采集画面,编码算法把图像转换成大脑可识别的电刺激信号,通过植入的柔性电极阵列直接刺激初级视觉皮层,让全盲患者在视野中产生光幻视,进而拼出轮廓、色彩乃至文字。

所谓光幻视,可以近似理解为:电刺激让大脑的视觉区域“亮”起一个光点。一个光点只是噪点,但成百上千个受控光点按空间位置排布起来,就能构成数字、图形和颜色——这正是“视觉写入”的基本原理。

图片来源:明视脑机官网

视觉重建技术是一种颠覆性的侵入式脑机接口方案,它绕过受损的眼球与视神经,将外部影像实时转化为神经电信号,“直写”入大脑视觉中枢,帮助全盲患者重新建立“光感"与“物像”感知,真正实现由“无”到“有”的功能性视觉。

未来,它不仅有望恢复更清晰的图像、辨别颜色,甚至可能实现视觉增强,让我们"看见"超越肉眼的世界。

为什么一定要绕开眼睛?视网膜假体路线要求患者的眼球、视网膜和视神经至少部分完好,信号才有通路可走;而因视神经损伤、眼球损毁导致的绝对盲,整条“通路”已断,现有手段无从介入。皮层路线直接在视觉皮层施加干预,不依赖任何眼部结构,覆盖的盲症类型更宽。

代价是门槛。高密度柔性电极的材料与长期植入安全性、刺激编码算法的精度、视觉皮层功能定位的准确性,每一项都没有现成答案。这也是视觉重建素有脑机赛道“珠穆朗玛峰”之称的原因。

皮层视觉重建的价值,不在替代视网膜假体,而在接住前者接不住的那部分患者——它可能是视觉修复里适应症最宽的一条路,也是最难啃的一条。

7例人体验证,复现结构化感知,行业开始拼证据

按照公司披露,明视脑机是国内首家完成人体IIT(研究者发起的临床研究)科研验证的皮层视觉重建脑机企业。核心进展集中在过去一年:

形状、颜色、灰度——构成功能性视觉的三类基础信息,已在人体验证中逐一打通。公司同时在积累人体“刺激参数—感知结果”配对数据,建设大脑高通量视觉重建模型数据库,用于完善视觉皮层拓扑图谱和视觉重建模型。

团队配置上,创始人兼董事长刘冰博士为中科院神经生物学背景,曾在芝加哥大学、加州大学伯克利分校、杜克大学从事博士后研究,有约20年植入式脑机接口研究经验;联合创始人、首席科学家张立博士曾在索尔克生物研究所、加州大学尔湾分校、约翰霍普金斯大学从事博士后研究,专攻灵长类视觉系统与神经信号编解码;首席电极科学家罗志强教授现任华中科技大学教授,师从柔性电极奠基人查尔斯·利伯。

2026年3月国内首款侵入式脑机接口器械获批后,行业的考核标准已从“讲故事”切换到“拼临床数据”。7例IIT的意义不在数量本身,而在于它是从技术验证走向注册临床的那张门票。

资金投向工程化与注册准备,多中心临床启动

从融资节奏看,据公开披露,明视脑机成立两年已完成五轮融资:

医疗器械创新网据公开资料整理

本轮资金去向明确:推进1024通道视觉重建系统的工程化、产品型检与注册检验准备,启动多中心临床研究,并持续推动《植入式脑机接口视觉重建临床研究中国专家共识》相关工作。

明视脑机正与北京、上海多家头部医院探索共建“感知觉重建病房”,把眼科、神经外科、康复科拉进同一个诊疗单元。

放到赛道里看,这轮钱落在大盘升温的节点上。

2025年,工信部等七部门发布推动脑机接口产业创新发展的实施意见,提出到2030年建成安全可靠的产业体系,脑机接口同时被列入“十五五”规划明确的未来产业;据行业研究机构统计,2026年前九个月国内脑机接口领域的融资总额约为 94.74亿元,远超2025年全年水平。

海外,Neuralink同样押注视皮层路线,其“盲视”产品此前已获美国FDA突破性设备认定,与明视脑机构成正面竞速。明视脑机“1024通道视觉重建系统的工程化”和“多中心临床研究”——这两件事的进度,将决定下一张三类证落在谁手里。

写在最后

视觉重建的下半场,胜负手可能不在电极通道数。真正难复制的是“刺激参数—感知结果”配对数据库的厚度,以及一套能被监管认可的视觉评价体系。与此同时,我国关于《植入式脑机接口视觉重建临床研究中国专家共识》正在推进,监管路径与临床基建在同步成形。

过去几年,医疗器械创新网持续关注脑机接口赛道。行业下一程,比拼的不只是一张注册证,而是整条协同服务链条。创新产品离上市一步之遥时,临床试验设计、注册路径、海外申报、知识产权布局等“非核心技术”环节,往往决定上市时间和成本。

如果您的团队想深入了解创新产品的注册路径和技术细节,欢迎私信,我们将按需为您精准对接产业资源。

你觉得视觉重建技术会给患者的临床选择带来哪些变化?欢迎在评论区聊聊你的观点。

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▲文章来源:医疗器械创新网

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