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医械创新资讯
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融资超2亿元!赛腾医疗ECMO全链自主加速

日期:2026-08-03
浏览量:2119

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导语

国产ECMO赛道再迎大额融资。赛腾医疗A+轮超2亿元落地,资金直指核心材料攻关。当整机竞赛进入下半场,这家企业凭什么被资本重仓?

2026年7月30日,江苏赛腾医疗科技有限公司(以下简称"赛腾医疗")宣布完成超2亿元A+轮融资。本轮投资方为广州健康产投、睿眼投资、泰越资本,多地产业基金与头部创投机构联合加持。

钱往哪儿花?答案很硬核。核心技术迭代、创新产品管线研发注册、产业化升级、海内外市场布局。

说白了,就是要把钱砸向最难啃的技术骨头。

此次融资发生在国产体外生命支持赛道加速分化的关键节点。半年前,同赛道企业汉诺医疗科创板上市申请获受理,拟募资10.62亿元。头部企业相继获得大额资金注入,释放的信号再清晰不过:资本正在从"观望"转向"重仓"国产ECMO这一高端医疗装备自主化的战略高地。

从整机到耗材:赛腾如何打通全链条

体外膜肺氧合系统(ECMO),俗称"人工肺",是救治急性呼吸衰竭、心肺功能衰竭等病人的关键医疗装备。其研发制造技术长期被少数国际企业垄断,是我国高端医疗装备自主化进程中最难啃的技术难题之一。

1 ECMO工作原理来源:ResearchGate)

但ECMO究竟难在哪?难在它不是一台孤立的机器,而是一套环环相扣的系统。离心泵、膜式氧合器、动静脉插管、热交换水箱、血氧饱和度监测仪——每一个环节都是一道高壁垒的技术关卡。业内公认的现实是:能攻克其中一两个环节的企业不在少数,但能从整机到耗材全链条自主打通的,国内凤毛麟角。

理解了ECMO的难度,也就不难理解——赛腾医疗,为何值得被放在聚光灯下仔细打量。赛腾医疗累计申请专利118项目。2023年2月,其OASSIST®体外心肺支持辅助设备获国家药监局应急批准上市,成为江苏首个获批的国产ECMO产品。

2 OASSIST®体外心肺支持辅助设备来源:江苏赛腾医疗科技有限公司官网)

这套系统有两个令人印象深刻的硬指标:全重仅10公斤,是同类已上市产品中最轻的一款;便携泵头驱动器可在极限工况下独立工作2小时,覆盖床旁救治与院内转运等多种临床场景。截至目前,OASSIST®已在全国超150家医院投入使用,获评"优秀国产医疗设备",并入选工信部《安全应急装备应用推广导向目录》典型案例。

技术突破之外,赛腾的产业化布局同步提速。

2026年2月,总投资10亿元的无锡惠山基地投产,从签约到投产仅用9个月,一期近万平方米高标准厂房已投入运营。海外方面,四款核心产品已于2025年12月获印尼注册批准,部分新品同步推进NMPA注册与欧盟CE认证,预计年底前完成。公司还参与共建北京市重点实验室,赋能儿科重症医疗创新。

百亿赛道:国产ECMO如何破局

ECMO的市场有多大?先看一组数字。据弗若斯特沙利文报告,2024年中国ECMO市场规模为9.6亿元,2025年为12.1亿元,预计2030年增至37.1亿元,复合年增长率为25.2%。到2035年市场规模有望达到29.1%,近四倍的增长预期,源于一个基本事实:当前我国ECMO配置率较低,近六十万人才配备1台,与发达国家存在较大差距。

差距的另一面是机会。据西南证券研报测算,2024年ECMO设备国产化率已达29.1%,较2023年的8.9%跃升20.2个百分点,是生命支持设备各品类中增速最快的。但必须清醒看到,外资品牌仍占据约70%的市场份额,进口垄断格局尚未根本改变。

目前国内已有5款国产ECMO获批上市,赛道正从"有没有"迈入"好不好"的阶段,竞争焦点也从单一设备销售,全面转向"设备+耗材+服务"的综合解决方案比拼。

变化正在发生,而且速度比很多人预想的要快。

但整机国产化只是上半场。下半场的真正硬仗,在材料。

ECMO治疗费用高昂,单次可达10万至20万元,其中耗材成本通常占六成以上。ECMO的核心部件膜式氧合器所需的PMP(聚-4-甲基-1-戊烯)中空纤维膜,此前100%依赖进口,一瓶试剂曾售价近5000元。今年年初,大连理工大学梁长海教授团队在4-甲基-1-戊烯(4M1P)单体的国产化上取得突破,标志着核心膜材料自主可控的"最后一公里"开始被打通。

这意味着ECMO的商业逻辑更像"打印机与墨盒"——设备是入口,耗材才是持续现金流。国产ECMO中标价集中在103.5万至150万元,较进口设备低约30%。但国产替代的驱动力不只是"便宜"——配置率低、需求大、政策推动,三股力量同时在起作用。

一句话概括这个赛道:够宽,够长,但雪还不够厚。

谁能在核心膜材料、抗凝涂层等关键耗材上率先实现全链条自主可控,谁就有可能从这不到30%的缝隙中,撬开一个百亿级的增量市场。

从整机到材料:国产ECMO的"最后一公里"

赛腾这笔超2亿元融资,不是孤例。从汉诺医疗到赛腾,国产体外生命支持领域正在经历一轮资本集中注入,资金流向前所未有的聚焦——核心材料攻关、整机注册、产能扩建、海外认证。

这背后是一个更大的产业范式转变:中国医疗器械创新正从"跟随式研发"走向"原创式突破",从单点产品创新走向全链条自主可控。

正如南京大学郑海荣院士所强调的:“国产替代不是终点,核心膜材料等上游产业链的自主可控,才是决定我们能走多远的关键。” 首都医科大学侯晓彤教授也在多个学术场合呼吁,期待更多国产企业从整机突破走向全产业链自主可控,让更多患者在关键时刻"用得上、用得起"。

从产业投资的视角来看,在ECMO赛道,设备和耗材的收入贡献呈现"倒挂"——设备是一次性收入,耗材才是长久的现金流。因此,耗材,尤其是核心膜材料的国产化能力,正成为投资机构筛选标的的关键指标。

可以肯定的是,中国高端医疗装备的自主化,正从"整机集成"向"材料源头"的深水区挺进。率先完成全链条技术闭环的企业,才有机会在这场百亿级赛道的洗牌中,拿到真正的入场券。

作为由国家医疗器械产业技术创新联盟和中国医疗器械行业协会共同打造的行业平台,医疗器械创新网始终聚焦行业趋势,持续关注创新获批产品与创新融资方向,致力于为偏硬核技术的医疗器械项目对接专业资本与产业资源。如果您有创新项目正在寻找资本或落地机会,欢迎联系我们——我们为偏硬核技术的医疗器械项目对接专业资本与产业资源,从评估到落地提供全链条精准服务。

国产ECMO的"最后一公里"——核心膜材料国产化刚刚破冰,你觉得全面打通还要多久?

欢迎在评论区聊聊你的判断。

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