点击上方蓝字 关注“医疗器械创新网”
近日,美敦力宣布任命Recor Medical前总裁兼CEO Lara Barghout为介入心脏病治疗(ICT)运营部门总裁,负责结构性心脏病、冠脉及高血压管理(含肾去神经支配RDN)等微创治疗业务。
据MassDevice报道,Barghout已于上周就任,并在领英发文表示“已经感受到这支团队的激情、投入与使命感”。同期,美敦力副总裁兼RDN总经理Jason Fontana离职。
“我们非常欢迎Lara加入。她在心血管领域久经考验的领导力,以及全球化、面向未来的思维,将带入这支近期完成整合的ICT团队。”美敦力在提供给MassDevice的声明中表示,“在她的领导下,我们将持续强化服务介入心脏病客户的能力,推动突破性创新,并加速导管室的数字化转型。”
Barghout的履历里,最硬的一页写在Recor。这家大冢医械(Otsuka Medical Devices)旗下的公司,靠Paradise超声RDN系统在2023年11月7日拿下FDA批准——美国首个获批治疗高血压的RDN系统;美敦力的Symplicity Spyral紧随其后获批。换句话说,此次执掌美敦力ICT的人,正是当年把最大竞品从临床推向商业化的操盘手。
在9月15日的财报电话会上,美敦力把高血压手术列为四大增长引擎之一:约1500万患者池、单台手术约1.6万美元;CFO直言“拿下其中1%,就是10亿美元以上的生意”。目前Symplicity年化收入刚过1亿美元,公司已获得美国CMS全国覆盖决定(NCD),计划今秋在部分美国城市启动面向患者的直接推广(DTC),Category I CPT编码预计9月敲定、2028年实施。
从“技术故事”切换到“支付+教育+渠道”的硬仗,正是需要一位有竞品商业化经验的人来带队的时候。
新帅来自最大竞品、老将同时离场,释放的信号清晰:美敦力对RDN的诉求已从“技术领先”转向“份额领先”。技术路线大体定型(射频 vs 超声),接下来拼的是谁更快把手术量做起来。
对中国企业而言,RDN在国内仍处早期阶段。跨国巨头的商业化路径——如何敲开支付方、如何培训术者、如何做患者教育——比技术本身更值得提前研究。
END