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医械创新资讯
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最新!4款医疗器械进入特别审查

日期:2026-02-28
浏览量:3180

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创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第4号)


  依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》(国家药监局2018年第83号公告),创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行审查,拟同意以下申请项目进入特别审查程序,现予以公示。公示时间为2026年2月27日至3月12日。

  1.产品名称:胰腺病变CT图像辅助分诊软件

   申请人:阿里巴巴达摩院(北京)科技有限公司

  2.产品名称:神经外科手术导航系统

   申请人:北京联影智融医疗科技有限公司

  3.产品名称:血栓清除导管

   申请人:浙江归创医疗科技有限公司

  4.产品名称:眼底病变OCT图像辅助诊断软件

   申请人:图湃(北京)医疗科技有限公司

  公示期内,任何单位和个人如有异议,可书面提交异议意见,发送至我中心电子邮箱:gcdivision@cmde.org.cn。


特别说明:进入创新审查程序不代表已认定产品具备可获准注册的安全有效性,申请人仍需按照有关要求开展研发及提出注册申请,药品监督管理部门及相关技术机构将按照早期介入、专人负责、科学审查的原则,在标准不降低、程序不减少的前提下进行审评审批。


国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2026年2月27日


医疗器械创新网评论:

2026年2月27日,国家药监局医疗器械技术审评中心发布了最新一期创新医疗器械特别审查结果。这份公示名单颇具看点,不仅标志着又一批顶尖技术即将进入上市的“快车道”,更折射出中国医疗器械创新的两大核心趋势:人工智能的深度赋能与硬核技术的国产替代。
其中最引人瞩目的无疑是阿里巴巴达摩院的“胰腺病变CT图像辅助分诊软件”。就在今年初,达摩院的PANDA模型因在胰腺癌早筛中的卓越表现获得了《纽约时报》的整版关注,被誉为“AI救人”的典范 -1-5。该技术能从常规平扫CT中捕捉人眼无法识别的微小病灶,将“癌症之王”的早期发现率大幅提升。此次进入创新通道,意味着这款原本在科研试点中大放异彩的AI模型,终于要迈向商业化落地的关键一步。互联网巨头携顶级算法加持医疗,无疑将加速AI在基层医院的普及,真正实现“技术平权”。
同期上榜的还有图湃医疗的“眼底病变OCT图像辅助诊断软件”。作为清华成果转化的代表,图湃在高端眼科设备领域早已打破进口垄断,其扫频OCT技术位居世界前列 -3。此次其AI软件进入审查,预示着图湃正从“硬件设备商”向“软硬一体化的智能诊疗平台”转型,构建从精准成像到智能诊断的闭环生态。
此外,联影智融的神经外科手术导航系统与归创医疗的血栓清除导管,同样代表了高端手术机器人和介入耗材领域的持续突破。
总的来看,本期公示名单释放出强烈信号:创新医疗器械的评审正在更加包容地与临床痛点结合。 无论是阿里用AI解决死亡率极高的胰腺癌筛查难题,还是图湃用AI赋能国产高端眼科设备,都印证了“临床价值”是创新的唯一试金石。随着这些产品后续获批上市,中国医疗器械市场将迎来一场由数据和算法驱动的深刻变革。


▲文章来源:医疗器械创新网
▲转载请标注以上来源

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