近日，威高介入集团旗下美国纽瓦斯克医疗科技有限公司迎来开年喜讯！公司自主研发的Envi™-SR颅内取栓支架产品成功获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，进入创新医疗器械特别审查通道，并于2025年2月10日通过公示期，标志着该产品正式进入创新医疗器械特别审查程序“绿色通道”！

美国纽瓦斯克医疗科技有限公司的Envi™-SR颅内取栓支架作为威高介入集团旗下继“生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架系统”之后，第二款进入国家创新器械特别审查通道的产品，这不仅是公司创新研发实力的体现，更是对“以临床需求为导向”理念的生动诠释。未来，公司将继续秉持这一理念，深耕医疗科技领域，持续开发更多创新医疗器械，为全球患者提供更优质、更高效的医疗解决方案！